Cerecor Inc. (CERC) 주식은 2 단계 임상 시험에서 니코틴 금단 약 CERC-501이 실패한 후에도 계속 급락했습니다.
약물은 잘 견뎌냈지만 니코틴 금단의 주요 목표를 달성하지 못했습니다.
그러나 긍정적 인 부작용 프로파일을 기반으로, 바이오 제약 회사는 주요 우울 장애 (MDD)에 대한 보조 치료법으로 CERC-501의 개발 프로그램을 계속할 것입니다.
CERC-501은 우울증에 유용 할 수 있습니다
MDD 치료를위한 2/3 상 임상 시험은 2017 년 하반기에 시작될 것으로 예상됩니다.
Cerecor의 최고 의료 책임자 인 Ronald Marcus는“CERC-501이이 시험에서 효능을 입증하지는 못했지만 약물의 전반적인 안전성 프로파일에 고무되어있다”고 말했다.
주요 우울 장애는 지속적인 슬픔과 일상 활동에 대한 관심 상실을 유발하는 기분 장애입니다. 이 장애는 뇌의 화학적 불균형 또는 사랑하는 사람의 죽음과 같은 스트레스가 많은 삶의 사건을 포함하여 많은 요인에 의해 발생할 수 있습니다.
CERC-501 약물은 우울증, 스트레스 관련 흡연 재발 및 코카인 중독 치료를위한 세 가지 시험에서 평가되고 있습니다.
Cerecor는 또한 알코올 사용 장애 치료를위한 CERC-501 개발을 진전시키기 위해 National Institutes of National Institute of Alcohol Abuse and Alcoholism에서 100 만 달러의 보조금을 받았습니다.
우울증 약물 CERC-301도 실패
Cerecor는 우울증 및 간질 치료를위한 세 가지 다른 약물 인 CERC-301, CERC-611 및 CERC-406을 개발 중입니다.
신경계 및 정신과 적 장애에 대한 치료법을 개발하는 Ceracor는 최근에 큰 어려움을 겪었습니다.
11 월 말 주당 52 달러의 주당 약 $ 5.55에서 주가는 12 월 5 일 주당 1.52 달러의 최저치로 70 % 이상 급락했다.
지난주 Cerecor의 우울증 약물이 2 상 임상 시험에서 실패한 후 주식이 56 % 급락했습니다. (자세한 내용 은 우울증 약물 실패시 Cerecor 탱크 56 %를 참조하십시오.)
Cerecor는 12 월 6 일 주당 1.28 달러로 24 센트 (15.8 %) 하락한 567, 728 주 (주요 매도를 암시)로 비정상적으로 증가했습니다. 일일 평균 거래량은 140, 043 주입니다.
