Biogen Inc. (BIIB)와 Eisai Co.는 그들의 실험적인 알츠하이머 약물이 중간 단계 임상 시험을 성공적으로 통과했다고 발표했습니다.
공동 성명에서, 두 회사는 코드 명 BAN2401이라는 약물의 최고 용량이 위약과 비교하여 18 개월의 치료 후 기억 강도 질환의 진행을 상당히 느리게했다고 말했다. 가벼운인지 장애로 알려진 초기 알츠하이머 병기 856 명을 대상으로 한 856 명의 환자를 대상으로 한 시험에는 5 가지 용량 요법이 포함되었습니다.
케임브리지, 매사추세츠 주 바이오젠 및 일본 제약 그룹 Eisai는 알츠하이머 연구의 어려운 분야에서 중요한 돌파구를 마련했다는 소식은 투자자들로부터 호평을 받았습니다. Biogen의 주가는 시판 전 거래에서 11.27 % 상승한 반면 Eisai의 평가는 도쿄에서 19.47 % 상승했습니다.
Biogen의 부사장 겸 최고 의료 책임자 인 알프레드 샌드 락 (Alfred Sandrock) 박사는“이 끔찍한 질병을 앓고있는 개인에게 의미있는 질병 수정 요법을 제공 할 수 있다는 전망은 흥미롭고 겸손합니다. "이 BAN2401 18 개월 데이터는 알츠하이머 병 환자에 대한 잠재적 치료 옵션을 조사하는 데 중요한 통찰력을 제공하며 신경 퇴행성 질환은 한 번도 다루기 어려울 수 없음을 강조합니다."
Biogen과 Eisai는 중간 단계 시험의 전체 결과가 향후 회의에서 발표 될 것이라고 덧붙였다. 두 회사는 또한 의약품이 승인되기 전 마지막 단계 인 3 단계 임상 시험 계획을 밝히지 않았다. 파이낸셜 타임즈 (Financial Times)에 따르면, 많은 알츠하이머 약물은 역사적으로 최종 장애물에서 실패했습니다.
지난 12 월, Biogen은이 약물이 지금까지 중간 단계 시험에서 주요 목표를 달성하지 못하여 추가 테스트를 받고 있다고 주장했다.
BAN2401은 알츠하이머 병을 유발하는 독성 뇌 플라크를 형성하는 단백질 인 베타 아밀로이드를 표적으로하는 많은 치료법 중 하나입니다. 현재이 질병을 목표로하는 약물은 증상의 일부만 완화시킬 수 있다고 로이터는 보도했다.
