Inovio Pharmaceuticals Inc. (INO)는 중국 생의학 회사 인 ApolloBio Corp.와 라이센스 계약을 체결했습니다.이 계약에 따라 Inovio는 중화권 내에서 전암 치료제 후보 VGX-3100의 개발 및 상용화를 위해 ApolloBio에 독점권을 부여합니다. 중국, 홍콩, 마카오 및 대만으로 구성된 시장.
이 협정은 또한 발효 일로부터 3 년 후에 대한민국의 잠재적 인 포함을 규정한다. (또한 Inovio는 MERS 백신을위한 자금 확보를 참조하십시오.)
DNA 면역 요법 후보 VGX-3100은 인간 유두종 바이러스 (HPV)에서 유래 한 전암을 치료하도록 설계되었습니다. 이 거래에는 전 암성 HPV 감염 및 HPV 기반 이형성증의 치료 및 / 또는 예방 용 약물의 개발이 포함됩니다. 유전 공학 뉴스 포털에 따르면 HPV 중심 암의 치료 또는 예방과 VGX-3100의 다른 면역 자극제와의 모든 조합은 제외됩니다.
$ 15M 선불 및 별도의 $ 35M 지분 투자
Inovio는 1, 500 만 달러의 선불 및 단기 지불금을받을 것이며 규제 이정표를 달성하면 2 천만 달러를 더받을 수 있습니다. Inovio는 또한 라이센스 시장에서 의약품 판매에 대해 두 자리 수의 로열티를받을 수 있습니다.
2016 년 10 월 이후 미국 식품의 약국 (FDA)이이 약물을 임상 적으로 보유하고 있으므로, 단기 지불에는 1 천 2 백만 달러가 포함되며, Inovio가 임상 적 보류를 해제하면 ApolloBio가이 금액을 지급 할 것입니다. 임상 적 보류로 인해 Inovio의 VGX-3100에 대한 3 상 임상 시험이 지연되었으며 2017 년 상반기에 임상 시험을 재개 할 것으로 예상됩니다 (자세한 내용 은 FDA 임상 보존에 대한 Inovio Shares Tumble 참조).
ApolloBio는 VGX-3100에 대한 임상 적 보류가 해제되면 별도의 거래에 Inovio에 3, 500 만 달러를 투자하기로 합의했습니다.
이 약물은 HPV 감염을 지우고 전 암성 자궁 경부 이형성증의 발병을 역전시키는 특정 기능성 T 세포를 활성화시켜 작용합니다. 현재, 지속적인 HPV 감염 또는 자궁 경부 이형성증에 대한 승인 된 비 외과 적 치료는 없습니다.
HPV는 전 세계적으로 250, 000 명 이상의 여성을 죽이는 자궁 경부암으로 이어지는 성병입니다. HPV는 매년 3 억 명의 여성에게 영향을 미치며, 그 중 50 만 명은 매년 자궁 경부암이 발생합니다.
이노 비오의 주가는 이번 거래 발표로 급등했으며 월요일 아침 주당 $ 6.63로 2 % 상승했다. ( Zika 바이러스를 죽이는 Inovio의 레이스 참조)
